Получить консультацию
Благодарим!
Ваше сообщение успешно доставлено

Нет маркировки - нет лицензии

Нет маркировки - нет лицензии

Новые поправки в «Положение о лицензировании фармацевтической детальности подготовил Минздрав России. Изменения касаются пятого пункта документа и значимы для организаций, которым в 2020 предстоит процедура лицензирования. Текст документа опубликован на сайте  regulation.gov.ru

Суть изменений сводится к следующему: лицензиаты, осуществляющие оптовую торговлю и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, ‎в том числе аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинские организации, обязаны обеспечить внесение информации ‎о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Поправки позволяют привести нормативную базу в соответствие с  Положением о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556.


 
Источник «GMP news»

https://gmpnews.ru/2019/10/markirovka-stanet-licenzionnym-trebovaniem-dlya-farmacevticheskoj-deyatel...